A mój książę, moja księżniczka w wieży zamknięta
i nasze życie w cieniu Smoka.
W tej wieży chyba nie ma kolorowych książek, ani „kim będę, kiedy dorosnę”.
Nie wiemy co jest w środku, co będzie z naszymi dziećmi.
Mówią: nie znamy tego Smoka, nie możemy pomóc, nic z tego.
Mówią: do końca życia, bardzo nam przykro.
Ale są przecież bezbłędni rycerze
i my sami jesteśmy dobrzy w kochaniu naszych dzieci.
Wyciągamy je: krok po kroku, ból po bólu, objaw po objawie.
A potem, kiedy będą całkiem duże, będziemy im opowiadać
bajki o Smokach.
Fundacja Król i Smok ratuje dzieci. Wspiera rodziców w walce z bezradnością, bezsilnością i brakiem nadziei.
Dzieci bez władzy w rękach i nogach. Dzieci pozbawione czucia. Dzieci pozbawione mowy. Dzieci wstrząsane neurologicznymi atakami. Dzieci bez kontaktu ze światem. Niezdolne do prawidłowego funkcjonowania.
Wszystko to ma swoją przyczynę, do rozpoznania której medycyna dopiero się zbliża. Nasi podopieczni to najczęściej dzieci pozbawione diagnozy. Do tej pory były zagadką dla lekarzy.
Dzięki wysiłkom naukowców i terapeutów zgromadzonych w fundacji Król i Smok udało się ustalić główne źródło zaburzeń i opracować metody leczenia. Przyczyną dysfunkcji są nieprawidłowości w strukturze odcinka szyjnego kręgosłupa, które pojawiają się w okresie prenatalnym lub w wyniku problemów okołoporodowych. Zjawisko to nazwaliśmy syndromem Vela (od nazwiska twórcy metody rehabilitacji).
Poddani odpowiedniej terapii nasi podopieczni zaczynają chodzić, mówić, odzyskują czucie i kontakt ze światem.
Jeśli Państwa dziecko ma problemy rozwojowe, podejrzewa się u niego autyzm, ma nieprawidłowy zapis EEG (podejrzenie epilepsji), a nie jest to jednoznaczna i pewna diagnoza – zapraszamy do kontaktu. Pomożemy Państwu skrócić drogę do diagnozy, nawiązać kontakt ze specjalistami oraz zorganizować leczenie, terapię i rehabilitację.